page_banner

produkts

TAGMe DNS metilēšanas noteikšanas komplekti (qPCR) urotēlija vēža ārstēšanai

Īss apraksts:

Šo produktu izmanto urotēlija karcinomas (UC) gēna hipermetilācijas in vitro kvalitatīvai noteikšanai urotēlija paraugos.

Pārbaudes metode: Fluorescences kvantitatīvā PCR tehnoloģija

Parauga veids: Urīna eksfoliēts šūnu paraugs (urīna nogulsnes)

Iepakojuma specifikācija:48 testi/komplekts


Produkta informācija

Produktu etiķetes

PRODUKTA ĪPAŠĪBAS

Precizitāte

PRODUKTA ĪPAŠĪBAS (1)

Apstiprināti vairāk nekā 3500 klīnisko paraugu dubultmaskētos daudzcentru pētījumos, produkta specifiskums ir 92,7% un jutīgums 82,1%.

Ērti

PRODUKTA ĪPAŠĪBAS (2)

Oriģinālo Me-qPCR metilēšanas noteikšanas tehnoloģiju var pabeigt vienā solī 3 stundu laikā bez bisulfīta transformācijas.

Neinvazīvs

asfa

Ir nepieciešami tikai 30 ml urīna parauga, lai vienlaikus noteiktu 3 vēža veidus, tostarp nieru iegurņa vēzi, urīnizvadkanāla vēzi, urīnpūšļa vēzi.

Lietojumprogrammu scenāriji

Papildu diagnostika: Pacientus ar urotēlija vēzi var pārbaudīt neinvazīvā veidā, lai palīdzētu klīniskajā diagnostikā.

Ķirurģijas/ķīmijterapijas efektivitātes novērtējums: Novērtējiet operācijas/ķīmijterapijas efektivitāti, lai palīdzētu klīniski uzlabot terapeitisko efektu.

Pēcoperācijas populācijas recidīvu uzraudzība:Pacientus ar urotēlija vēzi var neinvazīvā veidā uzraudzīt, lai tie neatkārtotos, tādējādi uzlabojot pacienta atbilstību.

Paraugu kolekcija

Paraugu ņemšanas metode: Paraugu ņemšanas metode: Ņemiet urīna paraugu (rīta urīnu vai nejaušu urīnu), pievienojiet urīna konservēšanas šķīdumu un labi samaisiet, uzglabājiet istabas temperatūrā un marķējiet to nākamajai izmeklēšanai.

Paraugu saglabāšana: Paraugus var uzglabāt istabas temperatūrā līdz 14 dienām, 2-8 ℃ temperatūrā līdz 2 mēnešiem un -20±5 ℃ līdz 24 mēnešiem.

Noteikšanas process: 3 stundas (bez manuāla procesa)

S9 Flyer mazs fails

DNS metilēšanas noteikšanas komplekti (qPCR) urotēlija vēža ārstēšanai

1b55ccfa3098f0348a2af5b68296773

Klīniskais pielietojums

Urotēlija vēža klīniskā palīgdiagnoze;ķirurģijas/ķīmijterapijas ārstēšanas efektivitātes novērtējums;pēcoperācijas recidīvu uzraudzība

Atklāšanas gēns

UC

Parauga veids

Urīna eksfoliēts šūnu paraugs (urīna nogulsnes)

Pārbaudes metode

Fluorescences kvantitatīvā PCR tehnoloģija

Piemērojamie modeļi

ABI7500

Iepakojuma specifikācija

48 testi/komplekts

Uzglabāšanas apstākļi

Komplekts A jāuzglabā 2-30 ℃ temperatūrāKomplekts B jāuzglabā -20±5 ℃

Derīgs līdz 12 mēnešiem.


  • Iepriekšējais:
  • Nākamais:

  • Uzrakstiet savu ziņu šeit un nosūtiet to mums