TAGMe DNS metilēšanas noteikšanas komplekti (qPCR) endometrija vēža ārstēšanai
PRODUKTA ĪPAŠĪBAS
Precizitāte
Apstiprināti vairāk nekā 800 klīnisko paraugu dubultmaskētos daudzcentru pētījumos, produkta specifika ir 82,81% un jutība 80,65%.
Ērti
Oriģinālo Me-qPCR metilēšanas noteikšanas tehnoloģiju var pabeigt vienā solī 3 stundu laikā bez bisulfīta transformācijas.
Agri
Nosakāms pirmsvēža stadijā.
Automatizācija
Piemērojams ar dzemdes kakla suku un Pap uztriepes paraugiem.
PAREDZĒTAIS LIETOJUMS
Šo komplektu izmanto gēna PCDHGB7 dzemdes kakla paraugu hipermetilācijas in vitro kvalitatīvai noteikšanai.Pozitīvs rezultāts norāda uz paaugstinātu endometrija pirmsvēža bojājumu un vēža risku, kas prasa turpmāku endometrija histopatoloģisko izmeklēšanu.Gluži pretēji, negatīvi testa rezultāti liecina, ka endometrija pirmsvēža bojājumu un vēža risks ir zems, taču risku pilnībā izslēgt nevar.Galīgā diagnoze jābalsta uz endometrija histopatoloģiskās izmeklēšanas rezultātiem.PCDHGB7 ir protokadherīnu ģimenes γ gēnu klastera loceklis.Ir konstatēts, ka protokadherīns regulē bioloģiskos procesus, piemēram, šūnu proliferāciju, šūnu ciklu, apoptozi, invāziju, migrāciju un audzēja šūnu autofagiju, izmantojot dažādus signalizācijas ceļus, un tā gēnu klusēšana, ko izraisa promotora reģiona hipermetilācija, ir cieši saistīta ar rašanos un attīstību. no daudziem vēža veidiem.Ir ziņots, ka PCDHGB7 hipermetilācija ir saistīta ar dažādiem audzējiem, piemēram, ne-Hodžkina limfomu, krūts vēzi, dzemdes kakla vēzi, endometrija vēzi un urīnpūšļa vēzi.
NOTEIKŠANAS PRINCIPS
Šis komplekts satur nukleīnskābes ekstrakcijas reaģentu un PCR noteikšanas reaģentu.Nukleīnskābi ekstrahē ar magnētisko lodīšu metodi.Šis komplekts ir balstīts uz fluorescences kvantitatīvās PCR metodes principu, izmantojot metilēšanai specifisku reāllaika PCR reakciju, lai analizētu veidnes DNS un vienlaikus noteiktu PCDHGB7 gēna CpG vietas un kvalitātes kontroles marķiera iekšējo atsauces gēna fragmentus G1 un G2.PCDHGB7 metilēšanas līmeni paraugā jeb Me vērtību aprēķina pēc PCDHGB7 gēna metilētās DNS amplifikācijas Ct vērtības un atsauces Ct vērtības.PCDHGB7 gēna hipermetilācijas pozitīvais vai negatīvais statuss tiek noteikts atbilstoši Me vērtībai.
Lietojumprogrammu scenāriji
Agrīna pārbaude
Veseliem cilvēkiem
Vēža riska novērtējums
Augsta riska grupas (cilvēki ar patoloģisku maksts asiņošanu pēc menopauzes, endometrija sabiezēšanu utt.)
Atkārtošanās uzraudzība
Prognozējošā populācija
Klīniskā nozīme
Agrīna veselu iedzīvotāju pārbaude:Var precīzi izsijāt endometrija vēzi un pirmsvēža bojājumus;
Riska novērtējums augsta riska iedzīvotājiem:Riska novērtējumu var veikt cilvēkiem ar patoloģisku maksts asiņošanu un endometrija sabiezēšanu pēc menopauzes, lai palīdzētu klīniskajā diagnostikā;
Prognostiskā populācijas atkārtošanās uzraudzība:Pēcoperācijas populācijas recidīvu uzraudzību var veikt, lai novērstu atkārtošanās izraisītu ārstēšanas aizkavēšanos.
Paraugu kolekcija
Paraugu ņemšanas metode: Novietojiet vienreizlietojamo dzemdes kakla paraugu ņemšanas ierīci dzemdes kakla atverē, viegli berzējiet dzemdes kakla suku un pagrieziet 4–5 reizes pulksteņrādītāja virzienā, lēnām noņemiet dzemdes kakla suku, ievietojiet to šūnu konservēšanas šķīdumā un marķējiet to nākamajai pārbaudei.
Paraugu saglabāšana:Paraugus var uzglabāt istabas temperatūrā līdz 14 dienām, 2-8 ℃ temperatūrā līdz 2 mēnešiem un -20±5 ℃ līdz 24 mēnešiem.
Noteikšanas process: 3 stundas (bez manuāla procesa)
TAGMe DNS metilēšanas noteikšanas komplekti (qPCR) endometrija vēža ārstēšanai
| Klīniskais pielietojums | Endometrija karcinomas klīniskā palīgdiagnoze |
| Atklāšanas gēns | PCDHGB7 |
| Parauga veids | Sieviešu dzemdes kakla paraugi |
| Pārbaudes metode | Fluorescences kvantitatīvā PCR tehnoloģija |
| Piemērojamie modeļi | ABI7500 |
| Iepakojuma specifikācija | 48 testi/komplekts |
| Uzglabāšanas apstākļi | Komplekts A jāuzglabā 2-30 ℃ temperatūrā Komplekts B jāuzglabā -20±5 ℃ Derīgs līdz 12 mēnešiem. |
Par mums
Epiprobe ir visaptveroša infrastruktūras izbūve: GMP ražošanas centrs aizņem 2200 kvadrātmetru platību, un tajā tiek uzturēta ISO13485 kvalitātes vadības sistēma, kas atbilst visu veidu ģenētiskās testēšanas reaģentu produktu ražošanas prasībām;Medicīnas laboratorija aizņem 5400 kvadrātmetru platību, un tai ir iespēja veikt vēža metilēšanas noteikšanas biznesu kā sertificēta trešās puses medicīnas laboratorija.Turklāt mums ir trīs produkti, kas ieguvuši CE sertifikātu, kas aptver dzemdes kakla vēža, endometrija vēža un urotēlija vēža atklāšanu.
Epiprobe vēža molekulārās noteikšanas tehnoloģiju var izmantot agrīnai vēža skrīningam, palīgdiagnozei, pirmsoperācijas un pēcoperācijas novērtēšanai, recidescences uzraudzībai, kas iziet cauri visam vēža diagnostikas un ārstēšanas procesam, nodrošinot labākus risinājumus ārstiem un pacientiem.
